Test de suplementación*
—— Sobre el test ——
Ventajas de hacerte el test de suplementación
Gracias al test de suplementación, ahora serás capaz de evaluar qué sistemas de tu cuerpo requieren un impulso extra y, en compañía de tu nutriólogo, escoger los suplementos ideales para ti. Esta prueba analiza la presencia de 15 marcadores genéticos, agrupados en 7 sistemas con impactos específicos: circulación y vitalidad, estrés y memoria, sensibilidad y defensas, movilidad, vista, metabolismo de grasas y metabolismo de azúcar.
—— GENES ——
Explora la relación entre cada gen y tu cuerpo
MTHFR:
El gen MTHFR codifica una enzima con el mismo nombre. Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo de los nutrientes, especialmente en la síntesis del ácido fólico y la regulación de los niveles de homocisteína.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
Alteración del metabolismo del ácido fólico en el cuerpo.
Aumento de homocisteína en la sangre: esto puede provocar coágulos sanguíneos, enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares.
NOS3
El gen NOS3 produce la enzima eNOS, que sintetiza óxido nítrico (NO), fundamental en la vasodilatación y la comunicación celular. Esta molécula, derivada de la L-arginina, mejora la circulación sanguínea y la salud cardiovascular.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Las variantes genéticas en el gen NOS3 pueden afectar la producción de NO y, por lo tanto, influir en la salud cardiovascular.
- Se ha relacionado el gen NOS3 con enfermedades como el accidente cerebrovascular, la hipertensión arterial y la disfunción endotelial.
COMT
La catecol-O-metiltransferasa (COMT) es una enzima que desempeña un papel importante en la degradación de neurotransmisores en los seres humanos, especialmente en la corteza prefrontal del cerebro.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Alteración de los niveles de dopamina: La dopamina influye en la motivación, cognición, memoria y estado de ánimo.
- Variaciones genéticas en COMT pueden influir en la susceptibilidad a trastornos como la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la depresión.
TPH2
El gen TPH2 codifica la enzima Triptófano Hidroxilasa 2 (TPH2), que juega un papel crucial en la síntesis del neurotransmisor serotonina.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Variaciones genéticas en TPH2 pueden influir en la susceptibilidad a trastornos como el trastorno depresivo mayor y la conducta suicida.
- La serotonina también está relacionada con la homeostasis emocional y la respuesta al estrés.
AOC1(DAO)
AOC1 es el gen que codifica para la síntesis de la enzima Diamino Oxidasa (DAO), la cual juega un papel crucial en la degradación de histamina proveniente de la dieta.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Niveles elevados de histamina en el cuerpo: lo que se asocia con intolerancia a la histamina y síntomas como migrañas, urticaria, trastornos digestivos y fatiga crónica.
SPINK5
El gen SPINK5 codifica la enzima LEKT1, también conocida como inhibidor de serina peptidasa tipo Kazal 5 (SPINK5), la cual está involucrada en el desprendimiento normal de la piel y en la respuesta inmunológica.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Síndrome de Netherton: es causado por mutaciones en el gen SPINK5, lo que puede llevar a síntomas como dermatitis atópica, hipersensibilidad a la histamina y alteraciones en la barrera cutánea.
TLR3
El gen TLR3 codifica un receptor de tipo Toll (TLR) que desempeña un papel crucial en nuestro sistema inmunológico. Los receptores TLR son moléculas que detectan patrones específicos en patógenos como virus y bacterias, activando así la respuesta inmune.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Alteraciones en la función del TLR3: Lo que puede afectar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y combatir infecciones virales.
- Enfermedades autoinmunitarias: Algunos defectos genéticos en los TLRs pueden llevar a respuestas inmunes contra estructuras propias del cuerpo.
GDF5
El gen GDF5 codifica una proteína llamada Factor de Diferenciación de Crecimiento 5. Esta proteína desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la regulación de tejidos y células, especialmente en la formación y mantenimiento de huesos y cartílagos.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Trastornos del desarrollo óseo y articular: como displasia acromesomélica y diversas malformaciones congénitas.
- Afectar la diferenciación celular en varios tejidos: lo que puede contribuir a anomalías en la formación de huesos y articulaciones.
STAT4
El Gen STAT4 proporciona instrucciones para una proteína llamada Factor de Transcripción 4 (STAT4). Esta proteína actúa como un factor de transcripción, lo que significa que se une a regiones específicas del ADN y ayuda a controlar la actividad de ciertos genes.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Alteraciones en la respuesta inmunitaria: especialmente en la capacidad del cuerpo para combatir infecciones virales.
- Mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico.
ARMS-HTRA1
El gen ARMS2-HTRA1 está estrechamente relacionado con la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMRE), una enfermedad ocular común en personas mayores que afecta la mácula, la cual es la parte central de la retina responsable de la visión nítida.
Las mutaciones en el gen pueden provocar
- Alteraciones en la función de la mácula, aumentando la susceptibilidad a la AMD.
- Mayor riesgo de padecer AMD debido a variantes específicas en los genes ARMS2 y HTRA1.
CFH
El gen CFH proporciona instrucciones para la síntesis de la proteína Factor H del Complemento, que desempeña un papel crucial en la regulación del sistema del complemento, una parte de nuestra respuesta inmunológica que combate invasores extranjeros, desencadena respuestas inflamatorias y elimina residuos celulares y tejidos.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
Mayor riesgo de DMRE: Lo que puede llevar a la pérdida de la visión central.
Disfunción en la regulación del complemento: Alteraciones en el Factor H pueden afectar su capacidad para controlar la inflamación crónica y el daño a la retina.
EPAH2
El gen EPHA2 codifica un receptor de tirosina quinasa perteneciente a la familia de los receptores de la efrina, que desempeña un papel importante en el desarrollo y la comunicación entre células, especialmente en el sistema nervioso.
Las mutaciones de este gen pueden provocar:
- Alteraciones en la función del receptor EPHA2: contribuyendo al desarrollo de cataratas hereditarias.
FTO
El Gen FTO desempeña un papel crucial en la regulación del peso corporal y el metabolismo de las grasas. Se cree que su función principal radica en la modulación de la señalización de hormonas clave como la leptina y la ghrelina, que son fundamentales en el proceso de regulación del apetito y la ingesta de alimentos.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Las mutaciones en el Gen FTO pueden estar asociadas con un mayor riesgo de obesidad.
- Estas mutaciones pueden afectar la sensación de hambre, la quema de calorías y la distribución de grasa corporal.
GPX1
El Gen GPX1 codifica la enzima Glutatión Peroxidasa 1 (GPX1), que neutraliza peróxidos en las células y previene el daño oxidativo.
Las mutaciones de este gen pueden provocar:
- Variaciones en GPX1 pueden aumentar el riesgo de enfermedades como el cáncer, enfermedades cardiovasculares y diabetes. Además, está implicado en el proceso de envejecimiento.
TCF7L2
El Gen TCF7L2 codifica una proteína que pertenece a la familia de factores de transcripción, regulando la expresión de otros genes y controlando la homeostasis de la glucosa. En las células pancreáticas, regula la producción de insulina y glucagón, afectando así el control del azúcar en sangre.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Las mutaciones en TCF7L2 pueden aumentar la resistencia a la insulina y disminuir la capacidad del páncreas para secretar insulina, lo que contribuye al desarrollo de la diabetes tipo 2.