Test de skincare*

——  Sobre el test  ——

Ventajas de hacerte el test de skincare

Nuestra prueba de Skincare te ofrece una ventana única hacia el mundo de tu piel, brindándote información valiosa y personalizada que te ayudará a mejorar tu rutina de cuidado cutáneo. Conocerás si eres propenso al envejecimiento biológico, baja capacidad antioxidante, hidratación insuficiente, sobreproducción de grasa, sensibilidad cutánea, varices, estrías y más. 

Explora los genes analizados en este test y el impacto que tienen en tu piel:

——  GENES  ——

Explora la relación entre cada gen y tu cuerpo

NAT2:

El gen NAT2 codifica una enzima crucial en el metabolismo de fármacos y sustancias químicas.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Variabilidad en la velocidad de procesamiento de medicamentos y sustancias químicas: influyendo en la respuesta terapéutica y la susceptibilidad a efectos secundarios.

SLC45A2

El gen SLC45A2 está relacionado con la producción de melanina, el pigmento responsable del color de la piel, el cabello y los ojos. 

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Albinismo oculocutáneo tipo 4 (OCA4): una condición caracterizada por la ausencia de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos, lo que puede aumentar la susceptibilidad al daño solar y otros problemas de salud 

MC1R

El gen MC1R es esencial para la pigmentación normal de la piel, el cabello y los ojos. Codifica un receptor de melanocortina 1 que controla qué tipo de melanina producen los melanocitos.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Albinismo oculocutáneo tipo 4 (OCA4): Alteraciones en el gen MC1R pueden estar asociadas con esta condición.
  • Mayor riesgo de daño solar: Las personas con más feomelanina tienen un mayor riesgo de daño en la piel debido a la radiación ultravioleta.

GPX1

En particular, la función de GPX1 está relacionada con la protección contra el estrés oxidativo en el corazón, el cerebro y otros órganos, lo que sugiere su importancia en la prevención de enfermedades relacionadas con el envejecimiento y el daño celular.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Deficiencia de glutatión peroxidas: Esta deficiencia ha sido asociada con enfermedades cardiovasculares, cáncer y neurodegeneración.

SOD2

Este gen codifica la enzima SOD2, presente en las mitocondrias, que neutraliza radicales libres generados durante la respiración celular, protegiendo nuestras células del daño oxidativo.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Las mutaciones pueden aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, neuromotoras, envejecimiento prematuro y cáncer.

 

SPINK5

El gen SPINK5 codifica la enzima LEKT1, también conocida como inhibidor de serina peptidasa tipo Kazal 5 (SPINK5), la cual está involucrada en el desprendimiento normal de la piel y en la respuesta inmunológica.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Síndrome de Netherton: es causado por mutaciones en el gen SPINK5, lo que puede llevar a síntomas como dermatitis atópica, hipersensibilidad a la histamina y alteraciones en la barrera cutánea.

AGER​

El gen AGER codifica una proteína llamada receptor de los productos finales de glicación avanzada (RAGE). Esta proteína, presente en la superficie de nuestras células, participa en procesos relacionados con el envejecimiento y diversas enfermedades.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • El RAGE está implicado en diversas enfermedades relacionadas con la edad, incluyendo enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.!

BNC2

El gen BNC2 codifica una proteína llamada basonuclina zinc finger 2, implicada en la saturación del color de la piel y en el desarrollo de ciertas condiciones, como manchas pigmentadas y susceptibilidad a la escoliosis idiopática adolescente.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Manchas pigmentadas en la cara: Alteraciones en BNC2 pueden causar cambios en la pigmentación de la piel facial.

MCR1R

El gen MCR1R instruye para producir el receptor de melanocortina 1, que regula la producción de melanina y determina el color de la piel y el cabello, así como la susceptibilidad al daño solar y al cáncer de piel.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Mayor riesgo de daño solar: Variantes específicas de MCR1R se asocian con una mayor sensibilidad a la radiación ultravioleta y un mayor riesgo de quemaduras solares.
  • Cáncer de piel: Algunas variantes de MCR1R están relacionadas con un mayor riesgo de melanoma y otros tipos de cáncer de piel.

FCN1

El gen FCN1 codifica la proteína ficolina 1, un receptor de reconocimiento de patrones en la inmunidad innata, implicado en la activación del sistema del complemento y en la respuesta a patógenos.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Síndrome 3Mc: Mutaciones en FCN1 pueden contribuir a este síndrome caracterizado por anomalías faciales, retraso en el desarrollo y trastornos del habla.

SRD5A2

El gen SRD5A2, que codifica la enzima 5-alfa reductasa 2, es crucial en la conversión de la hormona testosterona a dihidrotestosterona (DHT). La DHT, a su vez, regula las glándulas sebáceas de la piel, que secretan sebo para lubricar la piel y el cabello.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Riesgo de acné:  Esto se debe a alteraciones en los niveles de DHT, influyendo en la producción de sebo y la inflamación de los folículos pilosos.

TGFB2

El gen TGFB2 codifica la proteína TGFB2, que desempeña un papel vital en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular, fundamentales para la regeneración de tejidos y la cicatrización de heridas.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Alteración en la producción de TGF-β2: Podrían influir en la capacidad de la piel para regenerarse y cicatrizar.
  • Cambios en la matriz extracelular: Podrían afectar la síntesis de elastina, crucial para la elasticidad y resistencia de la piel.

MTHFR

El gen MTHFR codifica la enzima metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), esencial para convertir el ácido fólico en metil-folato, necesario para procesos vitales como la reparación del ADN, la detoxificación y el metabolismo de vitaminas B.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Impacto en la piel debido a la influencia de la metilación en la salud celular y la función del ADN.

ELN

El gen ELN (gen de la elastina) es fundamental para la elasticidad y la firmeza de la piel. Codifica la proteína tropoelastina, precursora de la elastina, que forma fibras elásticas en la piel.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Pérdida de elasticidad y firmeza en la piel: Si hay mutaciones, podría haber una disminución de elastina, la cual es esencial para la firmeza de la piel.
  • Impacto en la salud y la apariencia general de la piel: comprometiendo su capacidad para recuperarse después de estirarse o contraerse.

HMCN1

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