Test de nutrición*

——  Sobre el test  ——

Ventajas de hacerte el test de nutrición

Con el test de nutrición puedes obtener una visión única sobre cómo tu ADN influye en tu respuesta al ejercicio, tu capacidad para perder peso, tu tendencia a la ingesta emocional y tu metabolismo de vitaminas esenciales como la B2, B6, B12, C y E. 

Explora los genes analizados en este test y cómo influyen en tu alimentación diaria:

——  GENES  ——

Explora la relación entre cada gen y tu nutrición

LEP

El gen LEP es una secuencia específica de ADN que se encuentra en nuestros cromosomas. Su función principal es producir una proteína llamada leptina, que actúa como un mensajero que viaja por nuestro cuerpo y se comunica con el cerebro para regular el apetito y el almacenamiento de grasa.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Obesidad: Mutaciones que disminuyen la producción de leptina pueden causar obesidad al no recibir la señal de saciedad en el cerebro.
  • Hambre insaciable: Algunas mutaciones pueden llevar a un hambre constante, incluso después de comer.

TAS2R38

Permite detectar sabores amargos en los alimentos. Cuando probamos algo amargo, este gen activa un receptor que envía señales al cerebro para reconocer y evitar alimentos potencialmente nocivos

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Sensibilidad al sabor amargo: Algunas mutaciones pueden hacer que algunas personas perciban los alimentos amargos de manera más intensa.
  • Predisposición al consumo de ciertos alimentos: Variaciones genéticas pueden influir en las preferencias alimentarias.

DRD2

El gen DRD2 codifica el receptor de dopamina D2, una proteína que se encuentra en la superficie de nuestras células nerviosas y está relacionada con la percepción del sabor.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Percepción del sabor: Las variantes del gen DRD2 pueden influir en cuán intensamente percibimos los sabores dulces y salados.
  • Hábitos alimenticios y adicciones: Algunas variantes del gen DRD2 pueden predisponer a las personas a buscar recompensas, como alimentos sabrosos o adictivos.

OPRM1

El gen OPRM1 codifica un receptor de opioides que está involucrado en la regulación del dolor, las recompensas y los comportamientos adictivos.

Las mutaciones en el gen pueden provocar::

  • Preferencia alimentaria: La variante A118G se ha asociado con una mayor preferencia por alimentos ricos en grasas y azúcares, debido a la liberación de endorfinas durante su ingesta.

MTHFR

El gen MTHFR está involucrado en la conversión del ácido fólico (también conocido como vitamina B9) en una forma utilizable por nuestro cuerpo. La enzima MTHFR ayuda a procesar el folato (ácido fólico) que obtenemos de los alimentos.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Algunas personas tienen variantes o mutaciones en el gen MTHFR.
  • Estos cambios pueden afectar la capacidad del cuerpo para procesar el folato correctamente.

FUT2

El gen FUT2 también está vinculado a la absorción de vitamina B12 en el intestino. La vitamina B12 es esencial para nuestra salud, ya que juega un papel crucial en la formación de glóbulos rojos y el funcionamiento del sistema nervioso.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Niveles mas bajos de B12: Esto puede tener serias implicaciones para la salud, ya que la deficiencia de vitamina B12 puede causar anemia, problemas neurológicos y otros síntomas adversos.

NBPF3

El gen NBPF3 (Neuroblastoma Breakpoint Member 3) codifica una proteína llamada NBPF3. Esta proteína está involucrada en el metabolismo de la vitamina B6, que es esencial para el funcionamiento adecuado del sistema nervioso, la formación de glóbulos rojos y el metabolismo de los azúcares.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Problemas con el procesamiento de la vitamina B6: Esto puede tener consecuencias en la salud, como problemas neurológicos o anemia.

APOA5

El gen APOA5 codifica una proteína llamada apolipoproteína A5 (apoA5), que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos y la regulación de los niveles de triglicéridos en la sangre.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

Hipertrigliceridemia: Mutaciones pueden causar niveles elevados de triglicéridos en la sangre, aumentando el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

APO2

El gen APOA2 codifica una proteína llamada apolipoproteína A2 (apoA2), que juega un papel importante en la regulación de los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL) y el metabolismo del colesterol.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Deficiencia de apolipoproteína A-II: Mutaciones pueden resultar en niveles bajos de apoA2, afectando el metabolismo del colesterol.

 

FTO

FTO está involucrado en la desmetilación oxidativa de diferentes tipos de ARN y regula aspectos como la adipogénesis1La adipogénesis es el proceso mediante el cual las células madre o preadipocitos se transforman en adipocitos maduros, que son las células especializadas en almacenar grasa. y la homeostasis2La homeostasis es el equilibrio dinámico que nuestro cuerpo busca mantener para funcionar correctamente. energética.

Las mutaciones en el gen pueden provocar

  • Obesidad: El gen FTO se ha relacionado consistentemente con la obesidad y un mayor riesgo de diabetes tipo 2.
  • Diabetes tipo 2: También se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2.
  • Enfermedades metabólicas: Su variabilidad genética puede influir en trastornos relacionados con el metabolismo.

IRS1

El gen IRS1 (Insulin Receptor Substrate 1) codifica una proteína clave en la vía de señalización de la insulina, que desempeña un papel importante en el mantenimiento de funciones celulares básicas y el metabolismo.

Las mutaciones en el gen pueden provocar:

  • Diabetes tipo 2: Alteraciones en IRS1 pueden contribuir a la resistencia a la insulina y aumentar el riesgo de diabetes tipo 2.
  • Enfermedades metabólicas: IRS1 también está vinculado a la regulación de la glucosa y el metabolismo de lípidos.