Test de nutrición*
—— Sobre el test ——
Ventajas de hacerte el test de nutrición
Con el test de nutrición puedes obtener una visión única sobre cómo tu ADN influye en tu respuesta al ejercicio, tu capacidad para perder peso, tu tendencia a la ingesta emocional y tu metabolismo de vitaminas esenciales como la B2, B6, B12, C y E.
Explora los genes analizados en este test y cómo influyen en tu alimentación diaria:
—— GENES ——
Explora la relación entre cada gen y tu nutrición
LEP
El gen LEP es una secuencia específica de ADN que se encuentra en nuestros cromosomas. Su función principal es producir una proteína llamada leptina, que actúa como un mensajero que viaja por nuestro cuerpo y se comunica con el cerebro para regular el apetito y el almacenamiento de grasa.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Obesidad: Mutaciones que disminuyen la producción de leptina pueden causar obesidad al no recibir la señal de saciedad en el cerebro.
- Hambre insaciable: Algunas mutaciones pueden llevar a un hambre constante, incluso después de comer.
TAS2R38
Permite detectar sabores amargos en los alimentos. Cuando probamos algo amargo, este gen activa un receptor que envía señales al cerebro para reconocer y evitar alimentos potencialmente nocivos
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Sensibilidad al sabor amargo: Algunas mutaciones pueden hacer que algunas personas perciban los alimentos amargos de manera más intensa.
- Predisposición al consumo de ciertos alimentos: Variaciones genéticas pueden influir en las preferencias alimentarias.
DRD2
El gen DRD2 codifica el receptor de dopamina D2, una proteína que se encuentra en la superficie de nuestras células nerviosas y está relacionada con la percepción del sabor.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Obesidad: Mutaciones que disminuyen la producción de leptina pueden causar obesidad al no recibir la señal de saciedad en el cerebro.
- Hambre insaciable: Algunas mutaciones pueden llevar a un hambre constante, incluso después de comer.
OPRM1
El gen OPRM1 codifica un receptor de opioides que está involucrado en la regulación del dolor, las recompensas y los comportamientos adictivos.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Preferencia alimentaria: La variante A118G se ha asociado con una mayor preferencia por alimentos ricos en grasas y azúcares, debido a la liberación de endorfinas durante su ingesta.
MTHFR
El gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) produce una enzima clave para mantener bajos los niveles de homocisteína y a utilizar correctamente varias vitaminas B, como la riboflavina (vitamina B2).
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Deficiencia de Riboflavina: Las mutaciones pueden afectar la capacidad del cuerpo para utilizar las vitaminas B12 y B2, ya que ambas trabajan juntas en ciertas vías metabólicas.
FUT2
El gen FUT2 también está vinculado a la absorción de vitamina B12 en el intestino. La vitamina B12 es esencial para nuestra salud, ya que juega un papel crucial en la formación de glóbulos rojos y el funcionamiento del sistema nervioso.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Niveles mas bajos de B12: Esto puede tener serias implicaciones para la salud, ya que la deficiencia de vitamina B12 puede causar anemia, problemas neurológicos y otros síntomas adversos.
NBPF3
El gen NBPF3 (Neuroblastoma Breakpoint Member 3) codifica una proteína llamada NBPF3. Esta proteína está involucrada en el metabolismo de la vitamina B6, que es esencial para el funcionamiento adecuado del sistema nervioso, la formación de glóbulos rojos y el metabolismo de los azúcares.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Procesamiento de la vitamina B6: El gen NBPF3 influye en cómo se descompone y elimina la vitamina B6 del cuerpo. Variantes en este gen pueden alterar la velocidad de este proceso.
APOA5
El gen APOA5 codifica una proteína llamada apolipoproteína A5 (apoA5), que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos y la regulación de los niveles de triglicéridos en la sangre.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Hipertrigliceridemia: Mutaciones pueden causar niveles elevados de triglicéridos en la sangre, aumentando el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
APOA2
El gen APOA2 codifica una proteína llamada apolipoproteína A2 (apoA2), que juega un papel importante en la regulación de los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL) y el metabolismo del colesterol.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Mayor riesgo de obesidad: Algunas variantes genéticas pueden aumentar la susceptibilidad a la obesidad en presencia de ciertos tipos de grasas en la alimentación.
FTO
FTO está involucrado en la desmetilación oxidativa de diferentes tipos de ARN y regula aspectos como la adipogénesis1La adipogénesis es el proceso mediante el cual las células madre o preadipocitos se transforman en adipocitos maduros, que son las células especializadas en almacenar grasa. y la homeostasis2La homeostasis es el equilibrio dinámico que nuestro cuerpo busca mantener para funcionar correctamente. energética.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Obesidad: El gen FTO se ha relacionado consistentemente con la obesidad.
- Diabetes tipo 2: También se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2.
- Enfermedades metabólicas: Su variabilidad genética puede influir en trastornos relacionados con el metabolismo.
IRS1
El gen IRS1 (Insulin Receptor Substrate 1) codifica una proteína clave en la vía de señalización de la insulina, que desempeña un papel importante en el mantenimiento de funciones celulares básicas y el metabolismo.
Las mutaciones en el gen pueden provocar:
- Enfermedades metabólicas: Es fundamental para la respuesta celular a la insulina, incluyendo la regulación de la captación de glucosa y el metabolismo de los lípidos.